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希尔顿钻石会员有什么优惠吗·首发 |基因治疗公司Exegenesis Bio获险峰旗云领投逾千万美元融资

2020-01-11 16:19:56 
内容提要:2019年8月,exegenesis bio inc.完成逾千万美元融资。本次融资主要用于支持公司基因治疗研发管线的推进。exegenesis的管理团队拥有顶尖的基因治疗药物研发及gmp生产经验exegenesis公司将针对中国及全球市场,研发及生产基因治疗的创新药物。吴博士长期从事基因疗法开发,在葛兰素史克和neuexcell领导多项神经领域基因和细胞治疗工作。2019年fda批准avexis公

希尔顿钻石会员有什么优惠吗·首发 |基因治疗公司Exegenesis Bio获险峰旗云领投逾千万美元融资

希尔顿钻石会员有什么优惠吗,2019年8月,exegenesis bio inc.(以下简称“exegenesis”)完成逾千万美元融资。该轮融资由险峰旗云领投,凯泰资本和联想之星跟投。本次融资主要用于支持公司基因治疗研发管线的推进。

exegenesis的管理团队拥有顶尖的基因治疗药物研发及gmp生产经验

exegenesis公司将针对中国及全球市场,研发及生产基因治疗的创新药物。公司目前的核心团队配置完整,专长互补,在基因治疗药物设计、临床前研究和临床开发方面拥有多年丰富的工业界成功经验,并具备顶尖的基因药物工艺开发及gmp生产能力。

其中,创始人及ceo吴振华博士拥有近20年国际大药企及初创公司研发、管理经验。吴博士自美国罗彻斯特大学获得博士学位后在美国从事多年药物研发工作。他曾先后担任美国默沙东资深科学家、首席科学家,葛兰素史克副总监、总监,united neuroscience副总裁,和neuexcell ceo。吴博士长期从事基因疗法开发,在葛兰素史克和neuexcell领导多项神经领域基因和细胞治疗工作。他曾任美中药物协会费城地区(sapa-gp)会长多年,在团队招募、管理和运营方面拥有丰富经验。

联合创始人叶国杰博士(现任exegenesis cso), 拥有在美国20余年药物研发、管理经验, 长期从事基因治疗载体临床前的研发工作,曾建立和管理美国基因治疗公司applied genetics technology coorperation (agtc) 研发部,负责从靶点发现、载体设计、构建、生产,功能试验,以及glp毒理和药理试验 (ind enabling studies)。叶博士自中科院上海有机所获得博士学位(师从汪猷院士)后,先后在美国康乃尔大学(meister 院士实验室), 芝加哥大学 (roizman 院士实验室)从事分子生物学和hsv(溶瘤病毒)的分子遗传学的研究。叶博士曾先后担任hsv研发公司medigene 科学家, 资深科学家,agtc研发部总监,高级总监,和执行总监。期间agtc曾在4年内连续向fda递交4个ind并全部获准进入临床试验。

联合创始人王立军(现任exegenesis cto),在美国任职于两家基因治疗研发公司与生产cdmo 逾13年,具有广泛的用于临床的腺相关病毒(aav)、慢病毒(lv)等病毒、重组蛋白和抗体类等生物药的研发、cgmp生产经验及团队管理经验;深入了解病毒生产平台及技术瓶颈,负责并领导了多种aav血清型的上游,下游工艺流程研发至gmp 生产;熟悉分析方法,dp制剂和cmc规范。她参与设计了两个用于病毒生产的cgmp车间;领导并成功地交付了十多个的已用于一、二、三期临床的aav生产批次,其中大多数是在世界上用于第一次人体临床试验。王立军先后被聘为agtc研发科学家、brammer bio(被赛默飞世尔于2019年5月17亿美元收购)下游研发经理,下游研发和cgmp生产总监,上游、下游ds cgmp生产总监、encoded therapetics (venrock/arch/illumina等投资设立,获得上亿美元融资)流程开发和生产总负人。

基因治疗将成为医药行业发展新的推动力和亮点

基因疗法早在1972年就被theodore friedmann和richard roblin指出其潜能用于治疗众多遗传病。经过数十年的漫长而曲折的发展之路后,基因治疗终于取得突破性的进展,成为医药行业发展的一个新的亮点。

2012年欧盟批准了uniqure公司研发的应用于脂蛋白脂酶缺乏症的基因药物glybera上市。2016年,gsk和意大利伙伴telethon、osr共同研发的针对由于腺苷脱氨酶缺陷而导致的重症联合免疫缺陷症的基因药物strimvelis获得欧盟批准,2017年spark therapeutics公司眼科基因药物luxturna获得fda批准。2019年fda批准avexis公司治疗脊髓性肌萎缩症的基因药物zolgensma上市。这些新的治疗方法针对大量未满足的临床需求,在眼科、神经疾病、肌肉组织疾病、血液疾病、代谢疾病、肿瘤疾病等领域有大量的基因治疗药物在开展临床试验并获得明显的疗效。

截止2019年1月,美国fda已接收超过800份基因和细胞治疗临床申请,并预测于2020年每年超过200份新增申请,到2025年每年预计批准10-20种该类药物(近5年平均每年总共有43个新药获批)(https://www.fdanews.com/blasubmissions)。基因治疗和细胞治疗用药市场有望成为创新药新的增长点。

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